Somos Confiáveis ?
A Aadora é uma associação que atua na assistência a pessoas com doenças raras em todo país. Fundada em novembro de 2018, nossas atividades e responsabilidades estão descritas em nosso site e mídias digitais.
Se tiver dúvidas sobre nossa integridade, antes de fazer uma doação, pode verificar nossa seção “Área de Atuação” para obter mais informações.
Antes de se envolver com qualquer organização não governamental, é crucial avaliar sua credibilidade e autenticidade.
Pontos Principais
Nosso objetivo é prestar apoio para os que enfrentam doloridas batalhas no dia a dia carregando algum tipo de condição complexa e rara, levando dignidade e notoriedade. Complementar aquela parte que o Estado não consegue cumprir, e que a sociedade civil tem o dever de ajudar, como pode.
O trabalho virtual pode ter barreiras, mas a tecnologia nos permite chegar aos vários cantos do Brasil, conhecendo histórias muitas vezes desconhecidas de um país que não acolhe quem é diferente. E que nos inspira para a Time Line de um Post matinal ou noturno de nossas redes sociais.
Gratas são as famílias que tem reconhecidos seu direitos, e validadas as suas necessidades. Afinal para muitos essa realidade é ignorada ou totalmente desconhecida.
Mostrar para as pessoas que a doença rara não é contagiosa, que amor e empatia são necessários e preconceito não ajuda em nada. Só exclui ainda mais, aqueles que já sofrem todos os dias.
Sobre a Aadora ONG
Desde nossa fundação, trabalhamos incansavelmente para ampliar nosso alcance e oferecer suporte a um número cada vez maior de pessoas portadoras de doenças raras. Acreditamos que todos merecem acesso a tratamentos adequados, qualidade de vida., dignidade e respeito.
Nossa abordagem é holística, reconhecendo as necessidades complexas das pessoas com doenças raras. Procuramos nos direcionar pelas necessidades apresentadas pelos nossos aadorados.
Áreas de Atuação e Atendimento das necessidades básicas:
Através de campanhas realizadas pelas mídias digitais da Aadora, buscamos atender as necessidades básicas do portador da doença rara e sua família tais como alimentação, medicamentos, despesas residenciais (conta de energia, água) fraldas, produtos de higiene e outros.
Atendimento Psicológico: Através do atendimento psicológico promovemos a saúde mental dos portadores de doença rara e seus responsáveis legais, pais e/ou mães, através das sessões periódicas de terapia.
Plano de Saúde: Hoje pagamos 22 planos de saúde para crianças com Epidermólise Bolhosa e outras doenças.
Usina energia: Já foram doadas 4 (quatro) usinas de energia solar para crianças com doenças raras de pele, que tinham necessidade constante de permanência do aparelho de ar condicionado dentro de sua residência, o que demandava uma conta de energia altíssima. As usinas de energia tem como principal objetivo isentar o valor das contas de energia e garantir uma tranquilidade financeira para a família, que em sua maioria são muito carentes.