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Diante da necessidade de atendimento médico, principalmente as crianças que têm Epidermólise Bolhosa, (doença que resulta na fragilidade da pele e das mucosas, ausência ou alteração de colágeno fazendo com que surjam bolhas a cada pequeno atrito ou trauma, podendo ocorrer em qualquer parte do corpo, inclusive nas mucosas como boca e esôfago), a Aadora criou um projeto que consiste no pagamento do plano de saúde para estas pessoas, na tentativa de obter atendimento médico, e os curativos necessários para amenizar os efeitos da doença sobre a pele e que não são fornecidos pelo Governo.
Contemplados:
Adrielly Heloisa – Tiros/MG – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Allana Cavalcante – Birigui /SP – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Antônio Lázaro – Sobral/CE – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Benjamim Nathanael – Brasília/DF – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Cibele Nunces– Belo Horizonte/MG – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Eloah Nunes – Novo Gama/GO – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Jennifer Sofia – Riacho das Almas/PE – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Jhenifer Tainara Dias da Silva – Natal/RN – Doença Rara Epimermólise Bolhosa
João Bernardo – Carpina/PE – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
José Pedro – Terra Roxa/SP – Doença Rara Epidermolise Bolhosa
Kristten Florêncio – Itabira/MG – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Lucas Gabriel – Caruaru/PE – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Manuella Luz – São Paulo/SP – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Maria Joana Pereira – Ipatinga/MG – Doença Rara Síndrome de Bam
Maria Luiza Mota Monteiro – Ananindeua/PA – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Nicolas Gomes Rocha – Em Betim/MG – Doença Rara Ictiose Lamelar
Noah Aderaldo – Brasília/DF – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Polyana Matias – Divinópolis/MG – Sequelas da Dengue Hemorrágica
Rebeka de Souza – Eunápolis/BA – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Sarah Chimanski – Paranaguá/PR – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
Talita – Matutina/MG – Doença Rara Epidermólise Bolhosa
A Associação de Apoio as Pessoas com Doenças Raras “AADORA” é uma associação beneficente, sem fins lucrativos e com diversas atividades que vão além de um assistencialismo material puro, acreditando na força do 3° setor como responsável por contribuir para a solução de problemas para os quais os Governos não apresentam resultados e tem comprovadamente falhado, provando que atividades organizadas, com informação, propósito e determinação, podem fazer a diferença na transformação do Mundo em que vivem as pessoas com doenças raras.
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